Лікарі врятували дитину з рідкісною патологією клефтом: на 12 день після народження почала відмовлятися від їжі та задихатися

 Про Марка, який народився із надзвичайно рідкісною патологією, що зустрічається всього у кількох новонароджених на сто тисяч, – ларинго-трахео-езофагеальною розщілиною (клефтом), розповіли в Охматдиті.

Вперше в Україні медичні спеціалісти НДСЛ “Охматдит” зіткнулися з клефтом у 2021 році. З того часу Марк — сьомий пацієнт Охматдиту з такою патологією, якому медики подарували шанс на здорове дитинство.

Після детальних обстежень команда спеціалістів діагностувала у пацієнта розщілину гортані, а також супутні проблеми — шлунково-стравохідний рефлюкс і трахеомаляцію, що робило ситуацію ще складнішою. Лікування Марка включало кілька складних операцій.

Першим етапом Марку зробили фундоплікацію – операцію на шлунку, яка допомогла запобігти потраплянню їжі та шлункового соку в дихальні шляхи. Також встановили гастростому, щоб захистити дихальні шляхи від потрапляння їжі при годуванні через рот. Другим етапом через місяць, коли дитина трохи зміцніла, спеціалісти провели аортопексію — операцію, під час якої великі судини, що тиснули на трахею, були зміщені. Таким чином трахею розширили і стабілізували, забезпечивши нормальний потік повітря.

Ці два етапи були підготовкою вже до радикальної операції для корекції розщілини гортані.  Виконали ендоскопічну операцію, без жодного зовнішнього розрізу. Вже через 10 днів після операцію Марка перевели на звичайне харчування через рот.

Завдяки мультидисциплінарній командній роботі спеціалістів різних відділень – хірургії новонароджених, неонатологічного, реанімації новонароджених, анестзіології, інтенсивного виходжування глибоко недоношених дітей – вдалося провести всі етапи лікування і досягти найкращих результатів.