У Львові вилікували семирічну дівчинку з рідкісним синдромом

17 hours ago 1
Це рідкісне автоімунне захворювання, яке вражає нирки та легені.

 Центр дитячої медицини

Фото: Центр дитячої медицини

У Центрі дитячої медицини лікарі успішно вилікували семирічну Мілану з Рівненщини, яка мала вкрай рідкісний діагноз – синдром Гудпасчера. Це автоімунне захворювання трапляється серед дітей лише раз на 2 мільйони. Про це повідомили у пресслужбі Центру.  

Хвороба почалася, як звичайне ГРВІ, але швидко ускладнилася: у дитини з'явилися проблеми з сечовипусканням і гематурія. Через підвищені показники креатиніну та сечовини лікарі з Рівного скерували дівчинку до львівської Клініки дитячої нефрології, діалізу та трансплантації нирки.

«Мілана поступила у важкому стані з гострим ураженням нирок. Ми терміново розпочали обстеження, адже гематурія часто свідчить про гломерулонефрит, пов’язаний із системними захворюваннями», – розповів керівник клініки Роман Андруневич.

Після додаткових аналізів, зокрема тесту на антитіла до базальної мембрани, лікарі підтвердили діагноз системного васкуліту – синдром Гудпасчера. Результати біопсії нирки остаточно підтвердили цей висновок.

Для лікування дівчинці провели імуносупресивну терапію та шість сеансів плазмоферезу за допомогою апарата PrismaFlex, який очистив кров від антитіл, що атакували нирки.

«Головним завданням було швидко знайти причину гострого пошкодження нирок і вчасно розпочати лікування. Завдяки комплексному підходу зараз Мілана здорова та повернулася до звичного життя», – додав Роман Андруневич.

Це рідкісне автоімунне захворювання, яке вражає нирки та легені. Воно може початися раптово, а без спеціалізованого лікування швидко призводить до важких ускладнень або навіть смерті.

Читайте також: Львівські лікарі вилікували 2-місячного хлопчика з хламідіозом

Лікарі наголошують: якщо у дитини спостерігаються зміни у сечовипусканні чи кров у сечі, потрібно негайно звертатися до нефрологів для встановлення діагнозу та початку лікування.

Нагадаємо, що хірурги Центру дитячої медицини врятували 4-річного хлопчика з Хмельниччини, який з народження страждав на хворобу Гіршпрунга – рідкісну патологію товстого кишківника, при якій відсутні нервові ганглії, що викликає серйозні проблеми з дефекацією. Дитина могла випорожнюватися лише за допомогою клізм, відвідувала туалет раз на 10 днів, і це значно погіршувало її здоров'я. 

_______________________________________________________________________________________________

Щоб отримувати актуальні й гарячі новини Львова та України, підписуйтеся на наш Instagram та Viber.

Трансляції важливих подій наживо і щотижневі відеопрограми  про актуальні львівські питання у «Темі тижня» та інтелектуальні розмови на загальноукраїнські теми у «Акцентах Твого міста» і публічні дискусії для спільного пошуку кращих рішень викликам громади міста – дивіться на нашому YouTube-каналі.

Read Entire Article